云高峰論壇
Conference Webcasts
國(guó)際醫(yī)藥冷鏈直播沙龍
云沙龍以“國(guó)際醫(yī)藥冷鏈“為主題，為藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)以及冷鏈包裝、設(shè)備與服務(wù)商搭建學(xué)習(xí)、互動(dòng)、交流與合作的平臺(tái)，促進(jìn)醫(yī)藥冷鏈和運(yùn)輸行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的落實(shí)，助力醫(yī)藥冷鏈行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，實(shí)現(xiàn)與國(guó)際接軌。
嘉賓姓名：
唐惠明（原哈藥集團(tuán) 醫(yī)藥公司 質(zhì)量負(fù)責(zé)人）
韓品新（合規(guī)化學(xué) 副總經(jīng)理/技術(shù)總監(jiān)）
秦津娜（北京盛世華人供應(yīng)鏈管理有限公司副總經(jīng)理 博士/全國(guó)物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)工作組委員）
張學(xué)兵（德世愛(ài)普認(rèn)證（上海）有限公司（DQS)）
語(yǔ)言：中文
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2020 CPhI-IPEC(中國(guó))藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批政策線上交流會(huì)
藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批政策線上交流會(huì)旨在更好地貫徹執(zhí)行藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批相關(guān)政策法規(guī)，探索和討論各藥用輔料使用者、生產(chǎn)者等相關(guān)方在關(guān)聯(lián)審評(píng)審批中所遇到的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。
嘉賓姓名：
王粟明（IPEC中國(guó)主席）
田沁（IPEC中國(guó)副主席）
畢勇（IPEC中國(guó)理事，IPEC中國(guó)行業(yè)分委會(huì)主席）
語(yǔ)言：中文
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2019全球醫(yī)藥交易縱覽&中國(guó)啟示
隨著研發(fā)投入產(chǎn)出比的降低，制藥企業(yè)都試圖通過(guò)交易來(lái)攻城掠地，一方面在交易時(shí)變得謹(jǐn)慎挑剔，另一方面，對(duì)于優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)則千金一擲。由于新冠疫情的影響，給2020年增加了更多的不確定性，但這似乎并沒(méi)有阻止醫(yī)藥人前進(jìn)的步伐，不論是迅雷不及掩耳之勢(shì)的臨床試驗(yàn)開(kāi)展，還是大額的并購(gòu)與交易完成?？祁Ｎò矊②w宇薇女士，將帶您共同回顧過(guò)去一年生命制藥領(lǐng)域發(fā)生的重大交易，并將對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的交易進(jìn)行梳理和點(diǎn)評(píng)。希望為您將來(lái)的業(yè)務(wù)提供參照。
Speaker:
趙宇薇（科睿唯安生命科學(xué)解決方案顧問(wèn)）
Language: English
2019 Deals Review and Deals in China
With the decrease ROI in R & D spending, pharmaceutical companies are trying to grab the market share with Licensing or M&A as much as they can. On the one hand, they become cautious and discerning in transactions; on the other hand, they spend a lot of money on high-quality assets. The market has more uncertainty in 2020 due to the impact of coronavirus. Still, it does not seem to prevent the life science people from moving forward, either to begin clinical trial rapidly or to speed up a large number of mergers and acquisitions. Ms. Zhao Yuwei, from Clarivate, will review the major deals with you in the pharmaceutical field in the past year and will review and comment on the deals of the Chinese market. We believe the 2019 Deals Review and Deals in China will support your business decisions in the future.
Speaker:
Tina Zhao（Life Sciences Solution Consultant, Clarivate）
Language: English
中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)：政策改革，影響和機(jī)遇
政策改革有望重塑中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)。 這次會(huì)議，我們將討論（包括但不限于）以下分析結(jié)果： ? 政策改革簡(jiǎn)化了中國(guó)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)流程，這對(duì)臨床試驗(yàn)有何影響？ ? 哪類藥物將可能在中國(guó)獲得快速審批？ ? 在降價(jià)壓力下，仿制藥生產(chǎn)商和創(chuàng)新藥物研發(fā)藥企采取了那些定價(jià)和醫(yī)保策略？ ? 有哪些措施鼓勵(lì)創(chuàng)新？ ? 如何分析505(b)(2)藥物、兒童藥、罕見(jiàn)病藥品、突破性療法、獲取相關(guān)政策紅利的機(jī)會(huì)？
嘉賓姓名：
蕭博士（博士，工商管理碩士，Pharma Intelligence | Informa中華首席分析師）
語(yǔ)言：中文
醫(yī)藥包裝與給藥裝置發(fā)展國(guó)際云論壇
論壇將邀請(qǐng)來(lái)自Baxter, PharmaSynergy, Pfizer，IQVIA等跨國(guó)制藥企業(yè)、創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)、知名咨詢公司的負(fù)責(zé)人在線解讀包裝技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢(shì)，分享產(chǎn)業(yè)新思維及成功經(jīng)驗(yàn)，全方位展示醫(yī)藥包裝及給藥裝置的全球發(fā)展進(jìn)程。
嘉賓姓名：
駱紅宇（蘇州百特醫(yī)療用品有限公司研發(fā)中心首席科學(xué)家。工程應(yīng)用技術(shù)研究員。）
李秀艷（美國(guó)匯智協(xié)和（PharmaSynergy）公司總裁/創(chuàng)始合伙人）
Yasemin Karanis（IQVIA倫敦辦公室歐洲思想領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)顧問(wèn)）
Charbel Tengroth（Tengroth Consulting的創(chuàng)始人/董事總經(jīng)理）
戴彥炯（杜邦醫(yī)藥醫(yī)療包裝 全球行業(yè)經(jīng)理）
張?jiān)葡迹ǘ虐钺t(yī)藥醫(yī)療包裝 亞太區(qū)技術(shù)專家）
語(yǔ)言：中文
Pharmaceutical Packaging and Drug Delivery Device Updates
The conference webcast will invite speakers from multinational pharmaceutical and R&D companies, as well as consulting companies such as Baxter, PharmaSynergy, Tengroth Consulting and IQVIA to interpret the development trend of packaging technology and standards, share new thinking and successful experience in the industry, and comprehensively demonstrate the global development process of pharmaceutical packaging and drug delivery devices.
Speaker:
Luo Hong Yu（Principle scientist of Baxter Healthcare, R&D, China）
Dr. Cheryl Li（CEO & Co-founder, PharmaSynergy）
Yasemin Karanis（IQVIA）
Charbel Tengroth（Tengroth Consulting）
?Diana Dai（Global Industry Vertical Manager ，Pharmaceutical Packaging DuPont Tyvek? Healthcare）
Yunxia Zhang Ph.D.（AP Application Development Specialist， DuPont Medical and Pharmaceutical Packaging）
Language: English
bioLIVE云峰會(huì)
本屆峰會(huì)以“生物藥創(chuàng)新發(fā)展與戰(zhàn)略合作”為主題，邀請(qǐng)來(lái)自上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心、科睿唯安、和鉑醫(yī)藥、皓陽(yáng)生物及普建生物的行業(yè)專家從政策環(huán)境、交易情況、研發(fā)技術(shù)等角度全面解讀國(guó)內(nèi)外生物藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，深入探索新藥研發(fā)戰(zhàn)略的布局模式。
嘉賓姓名：
傅大煦 博士 研究員（上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心主任，上海市生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)）
王剛 博士（首席科學(xué)家，生命科學(xué)與制藥事業(yè)部，科睿唯安）
周思翔 博士（執(zhí)行總監(jiān)，和鉑醫(yī)藥）
戴明舒（創(chuàng)始人/副總經(jīng)理，皓陽(yáng)生物）
萬(wàn)定一（技術(shù)總監(jiān)，普健生物）
語(yǔ)言：中文
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Pharmaceutical Market in China: Policy Reform, Impacts and Opportunities
The policy reform is expected to reshape the pharmaceutical market in China. In this presentation, we shall discuss the followings, but not limited to: ?The reform streamlines the clinical trials approval process in China, how would it affect the clinical trial landscape? ?What kind of drugs would potentially get expedited review and approval in China? ?What pricing and reimbursement strategies were taken by generics manufactures and innovative drug developers under the downward pricing pressure? ?What are the incentives for innovation? ?How to capture and analysis the opportunities for 505(b)(2) drugs、pediatric drugs、orphan drugs、drugs with breakthrough designation?
Speaker:
Dr. Annie Siu（(PhD, MBA), Principal Analyst, Pharma Intelligence | Informa）
Language: English
“疫情下中印醫(yī)藥合作之路”線上研討活動(dòng)
印度新冠疫情正在持續(xù)發(fā)展蔓延，中印間的醫(yī)藥貿(mào)易往來(lái)與投資受到較大影響。為研判疫情下中印醫(yī)藥未來(lái)合作方向，中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)藥融圈分會(huì)擬于CPhI & P-MEC China 在線展會(huì)期間舉辦“疫情下中印醫(yī)藥合作之路”線上研討活動(dòng)，定向邀請(qǐng)多位企業(yè)決策層代表，包括在印投資的生產(chǎn)企業(yè)，對(duì)印大型貿(mào)易公司，服務(wù)機(jī)構(gòu)等參與，就疫情下中印醫(yī)藥合作的形勢(shì)判斷及企業(yè)應(yīng)對(duì)策略進(jìn)行深度探討。
嘉賓姓名：
談圣采（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì) 副會(huì)長(zhǎng)兼秘書(shū)長(zhǎng)）
張華（上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司 總裁）
王芬（浙江省化工進(jìn)出口有限公司 黨委副書(shū)記、總經(jīng)理）
班艷（中寧化集團(tuán) 副總裁）
燕立波（江蘇開(kāi)元醫(yī)藥化工有限公司 總經(jīng)理）
史宏偉（中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)（印度）有限公司 總經(jīng)理）
楊穎（中國(guó)信保貿(mào)易險(xiǎn)醫(yī)藥行業(yè)負(fù)責(zé)人）
王波（藥融圈 創(chuàng)始人 中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)-藥融圈分會(huì) 會(huì)長(zhǎng)）
陳維華（上海力田化學(xué)品有限公司 董事長(zhǎng)）
郭曉丹（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)西藥制劑分會(huì) 秘書(shū)長(zhǎng)）
曹陽(yáng)（杭州普雷化工有限公司 創(chuàng)始人）
主持人：張熊（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)藥融圈分會(huì) 秘書(shū)長(zhǎng)）
語(yǔ)言：中文
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固體制劑制藥工藝與技術(shù)云論壇
隨著國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的安全監(jiān)管再度“升級(jí)”以及藥企生產(chǎn)成本上漲，醫(yī)藥行業(yè)正面臨全新的挑戰(zhàn)。本論壇將聚焦“新形勢(shì)下制藥企業(yè)如何搶占先機(jī)”，從“安全、提質(zhì)、降本、增效”解讀制藥企業(yè)在新形勢(shì)下生存與發(fā)展法門(mén)。
嘉賓姓名：
張華（北京大學(xué)藥物信息與工 程研究中心，IPEM顧問(wèn)）
黎業(yè)演（廣州琺瑪珈智能設(shè)備股份有限公司研發(fā)總監(jiān)）
Deepak Hegde（億騰藥業(yè)高級(jí)副總裁）
張?zhí)N齡（石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司常務(wù)副總）
高景龍（谷斗科技（上海）有限公司 CEO）
何勇（點(diǎn)睛數(shù)據(jù)科技首席科學(xué)家/Camo中國(guó)區(qū)總裁）
鄭起平（廣東星昊藥業(yè)有限公司總經(jīng)理）
語(yǔ)言：中文
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NEX China云高峰論壇——保健功能食品發(fā)展趨勢(shì)暨天然提取物應(yīng)用研討會(huì)
隨著全民健康意識(shí)的普遍提高，大健康產(chǎn)業(yè)邁入加速發(fā)展的黃金時(shí)期，功能食品也將迎來(lái)新的機(jī)遇。面對(duì)這樣的市場(chǎng)環(huán)境，本次云高峰論壇將為與會(huì)嘉賓把脈保健功能食品的發(fā)展趨勢(shì)，分享保健功能食品的研發(fā)策略以及對(duì)原料企業(yè)的要求。
嘉賓姓名：
姜培珍
張連富博士
趙抒娜
薛峰
姜曉東
語(yǔ)言：中文
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從投資基金管理人的角度談MAH
2019 年我國(guó)藥政審批部門(mén)動(dòng)作頻頻，從《藥品管理法》的修訂和《藥品上市許可持有人制度》的全面實(shí)施、到《藥品注冊(cè)管理辦法》征求意見(jiàn)稿的發(fā)布，都極大激勵(lì)了我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)程。CPhI China特邀上海東睦醫(yī)藥科技中心（有限合伙）創(chuàng)始合伙人謝吉先生，從募集、投資、管理、退出角度為大家解讀MAH。
嘉賓姓名：
謝吉（上海東睦醫(yī)藥科技中心（有限合伙） 創(chuàng)始合伙人、執(zhí)行事務(wù)合伙人；上海泰睦醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理）
語(yǔ)言：中文
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實(shí)驗(yàn)室安全及藥品質(zhì)量檢測(cè)管理論壇
本次論壇將關(guān)注「生物安全法」、「新版藥典管理法」等新政落地后實(shí)驗(yàn)室環(huán)節(jié)的發(fā)展，著眼實(shí)驗(yàn)室生物安全管理及藥品質(zhì)量檢測(cè)管理，以期深化國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)、QA/QC 人士、實(shí)驗(yàn)室同僚間的交流學(xué)習(xí)，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室行業(yè)健康發(fā)展。
嘉賓姓名：
趙赤鴻（中國(guó)疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室管理處 處長(zhǎng)）
瞿滌（研究員 博士生導(dǎo)師）
徐繼有（博士）
楊臘虎（主任藥師）
趙婷（高級(jí)工程師）
汪蓉蓉（樂(lè)普樂(lè)吉安全科技（上海）有限公司營(yíng)銷總經(jīng)理）
謝?。ㄒ览獙?shí)驗(yàn)室安全顧問(wèn)）
語(yǔ)言：中文
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Best Practices in Pharmaceutical Remote Audits During COVID-19 and Beyond
This presentation will discuss the role that remote auditing has played in pharmaceutical quality during the coronavirus pandemic. It will discuss best practices, and observations from both the supplier and manufacturer point of view. The presentation will also cover the expected role that remote auditing will continue to play post COVID-19.
Speaker:
Jim Fries（CEO, Rx-360）
Language: English
CPhI醫(yī)藥研發(fā)云峰會(huì)
本屆云峰會(huì)邀請(qǐng)來(lái)自藥明康德、博騰、藥石、桑迪亞及康寧的行業(yè)專家以“創(chuàng)新技術(shù)助力新藥研發(fā)”為主題分享當(dāng)前新政策下小分子醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的前沿技術(shù)與行業(yè)趨勢(shì)，打造資訊共享、人脈構(gòu)建的線上平臺(tái)。
嘉賓姓名：
彭宣嘉（副總裁，WuXi HitS部門(mén)負(fù)責(zé)人 藥明康德）
林嵐（研發(fā)分析中心執(zhí)行總監(jiān) 博騰股份）
張?zhí)煜玻üに嚢踩控?fù)責(zé)人 藥石科技）
李紅（執(zhí)行總監(jiān)，制劑部負(fù)責(zé)人 桑迪亞醫(yī)藥）
伍辛軍（主任 康寧反應(yīng)器技術(shù)中心（中國(guó)））
語(yǔ)言：中文
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How Indian API Register in China
"Drug Registration Management Approach" was newly revised after 13 years on March 30, 2020 to encourage innovation and optimize and improve the efficiency of the drug review. It introduced the new concept and system, updated the registration management, established a link between the review and approval system, and strengthened the concept of whole life cycle of drug management. Our company has been the exclusive agency of more than 80 international API suppliers and collaborated with over 700 domestic production enterprises. Referring to our business model and registration experience, the speech will focus on an overview of the registration and administration of imported APIs, related judicial institutions and laws and regulations, and declaration requirements and review process so as to together explore coping strategies and future industry trends.
Speaker:
Ms. Chengpei Liu（Registration Manager | China Chimopharma）
Language: English
制藥環(huán)保云峰會(huì)
制藥環(huán)保云峰會(huì)將邀請(qǐng)行業(yè)大咖通過(guò)網(wǎng)絡(luò)直播平臺(tái)進(jìn)行分享，從制藥廢水、廢氣、廢固等三個(gè)方向?yàn)橹扑幤髽I(yè)和環(huán)保治理等領(lǐng)域的專業(yè)人士打造資訊共享，人脈構(gòu)建的線上平臺(tái)。
嘉賓姓名：
羌寧 博士（同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院副教授）
李欲如（教授級(jí)高工 浙江省環(huán)境科技有限公司）
徐繼有（原藥明康德安全督察部主任）
王恒（空氣產(chǎn)品公司應(yīng)用研發(fā)工程師）
語(yǔ)言：中文
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Continuous Manufacturing of Drug Products Opportunities and Challenges
One of the innovations in the field of pharmaceutical manufacturing has been continuous manufacturing. The talk will outline the concept, features, potential benefits and control strategies used for continuous manufacturing. Quality/ GMP considerations for implementing continuous manufacturing in the small molecules space along with a key factor- how to bridge existing batch manufacturing with continuous manufacturing, would be addressed. Regulatory and Quality Considerations including a summary of current regulatory environment, relevant regulations and guidelines including industry stand on current guidances would be discussed. Quality/GMP Considerations and Post-approval implementation would also be explored in the talk.
Speaker:
Dr. Deepak Hegde（Senior Vice President-CMC, EOC Pharma）
Language: English
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