切向流過濾

簡介

答：伊特森LDS系列切向流過濾主要應(yīng)用于微納米藥物和生物制品的切向流超濾技術(shù)研究，提供優(yōu)良的技術(shù)服務(wù)和解決方案。

該設(shè)備可用于小規(guī)模樣品的工藝研究實(shí)驗(yàn)，以及大規(guī)模的工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。該設(shè)備配備觸摸屏操作系統(tǒng)和軟件程序，用于自動數(shù)據(jù)記錄，支持?jǐn)?shù)據(jù)追溯和導(dǎo)出。該過程可靠，適用于程序化放大。這些組件符合制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，安全可靠。

TFF：

切向流過濾（TFF）是目前廣泛使用的膜分離技術(shù)。樣品在壓力驅(qū)動下，根據(jù)不同的分子大小通過膜過濾分離內(nèi)容物，達(dá)到除熱、置換溶液環(huán)境、純化、濃縮的目的。

原則：

TFF的實(shí)施過程與死胡同過濾有著根本的不同。當(dāng)濾液通過膜組件時(shí)，樣品溶液沿垂直方向連續(xù)穿過膜表面。

膜部件：

用于切向流過濾的膜組件通常是膜組件或中空纖維柱，兩者都有多種型號，以滿足不同的使用需求。膜材料的種類和孔徑、溶液循環(huán)流速、膜兩側(cè)壓力、樣品溫度、膜兩側(cè)工藝、樣品溫度、工藝時(shí)間等參數(shù)對于切向流過濾非常重要。他們決定了最終的工藝效果，以及大規(guī)模生產(chǎn)的可行性和具體計(jì)劃。實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的切向流過濾設(shè)備致力于獲得可行的工藝方案和可靠的工藝參數(shù)，確定適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)的工藝參數(shù)，為設(shè)備或系統(tǒng)選型提供有效依據(jù)。

T FF流程圖

應(yīng)用領(lǐng)域

核酸藥物和疫苗

mRNA-LNP、siRNA、聚合物納米顆粒等

化療脂質(zhì)體

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

鹽酸伊立替康脂質(zhì)體

柔紅霉素脂質(zhì)體

復(fù)合脂質(zhì)體等

解決方案系統(tǒng)位移

替代緩沖溶液

納米藥物溶液的外置水相置換

細(xì)胞產(chǎn)物分離純化

發(fā)酵液細(xì)胞的收集和純化

澄清過程

質(zhì)粒、單克隆抗體、蛋白純化

質(zhì)粒、mRNA、siRNA等

LDS-L1 切向流過濾

技術(shù)參數(shù)S：

EQUIPMENT FEATURES：

Automated Ultrafiltration System

It can achieve unmanned automated TFF process and execute complex TFF processes through integrated monitoring of user specified settings within the integrated PLC software platform.

Professional Operating System

Special software with simple operating logic, real-time tracking, real-time data analysis, and compliance with FDA 21 CFR PART 11 data audit tracking.

Drug R&D Orientation

The equipment design is based on the process requirements and regulatory specifications for drug development and production, and can be used for the implementation of processes such as purification, solvent removal, and concentration of liposome, lipid nanoparticles, and other formulations.